Dieses Event widmet sich der Sensibilisierung und Unterstützung von Menschen, die mit einer der Formen des Ehlers-Danlos-Syndroms (EDS) oder Hypermobilitätsspektrum-Störungen (HSD) leben, und dient als Leuchtfeuer der Hoffnung und Solidarität für die EDS- und HSD-Community.
EDS und HSD sind vererbbare Bindegewebserkrankungen, die durch Gelenkhypermobilität, weit verbreitete muskuloskelettale Schmerzen und zahlreiche weitere Begleiterkrankungen gekennzeichnet sind. Bei EDS kommt zudem eine erhöhte Fragilität des Körpergewebes hinzu, wodurch es leicht zu Narbenbildung, Einrissen oder Rupturen kommen kann. Die Behandlung dieser Erkrankungen umfasst häufig ein komplexes Therapieschema, einschließlich verschreibungspflichtiger Medikamente zur Linderung von Schmerzen und anderen damit verbundenen Symptomen.
Im Rahmen seines Engagements zur Verbesserung der Zugänglichkeit und Erschwinglichkeit im Gesundheitswesen hat XRP Healthcare im vergangenen Jahr die XRP Healthcare Prescription Savings Card eingeführt. Diese Lösung ist nun nahtlos in die XRPH App/Wallet integriert und kann über Google Play sowie den iOS Store heruntergeladen werden. Sie ermöglicht es Menschen mit EDS oder HSD, ihre verschriebenen Medikamente zu deutlich reduzierten Kosten zu erhalten und zusätzlich bei jeder Nutzung der Karte 1,00 $ in XRPH-Token zu verdienen.
Die XRP Healthcare Prescription Savings Card bietet Einsparungen von bis zu 80 % bei verschreibungspflichtigen Medikamenten, die zur Behandlung von EDS und HSD erforderlich sind, darunter Schmerzmittel, Muskelrelaxantien, topische Cremes und Pflaster sowie Medikamente für den Magen-Darm-Trakt. Mit Zugang zu über 68.000 Apotheken in den USA, darunter Walmart, CVS Pharmacy und Walgreens, können Betroffene nun erheblich bei ihren notwendigen Behandlungen sparen.
„Wir freuen uns sehr, die EDS- und HSD-Community durch unser Sponsoring dieses wichtigen Wohltätigkeitsevents zu unterstützen“, sagte Kain Roomes, CEO und Gründer von XRP Healthcare. „Bei XRP Healthcare sind wir überzeugt, dass jeder Mensch Zugang zu erschwinglicher Gesundheitsversorgung verdient. Unsere Prescription Savings Card kann Betroffenen mit EDS oder HSD jährlich Hunderte von Dollar einsparen und sicherstellen, dass sie sich ihre benötigten Medikamente leisten können.“
Im Rahmen des Sponsorings wird die Veranstaltung eine besondere Präsentation der Ehlers-Danlos Society beinhalten, einschließlich eines Interviews mit Lara Bloom, Präsidentin und CEO der Gesellschaft, in der nächsten Ausgabe des XRP Healthcare Magazins. Gedruckte Exemplare werden den Teilnehmern vor Ort sowie an ausgewählten Standorten in Afrika, Amerika, dem Vereinigten Königreich und Europa zur Verfügung stehen.
Professor Bloom setzt sich unermüdlich für Menschen mit EDS und HSD ein, und ihre Einblicke werden den Teilnehmern wertvolle Unterstützung und Inspiration bieten.
„Ich bin XRP Healthcare zutiefst dankbar für ihre großzügige Unterstützung unserer Wohltätigkeitsveranstaltung“, sagte Lara Bloom. „Ihr Engagement für den Zugang zu erschwinglicher Gesundheitsversorgung passt perfekt zu unserer Mission, Menschen mit EDS oder HSD zu stärken. Gemeinsam können wir einen bedeutenden Unterschied im Leben der Betroffenen machen.“
Die Veranstaltung der Ehlers-Danlos Society in Philadelphia verspricht ein wegweisendes Treffen zu werden, das Betroffene, medizinische Fachkräfte und Unterstützer vereint, mit dem gemeinsamen Ziel, Bewusstsein und Unterstützung für EDS und HSD zu fördern. Durch Initiativen wie die XRP Healthcare Prescription Savings Card kann die EDS- und HSD-Community einer besseren und zugänglicheren Zukunft im Gesundheitswesen entgegensehen.
Über XRP Healthcare
XRP Healthcare ist die erste Pharma- und Healthcare-Plattform auf dem XRP Ledger. Sie ermöglicht schnelle globale Zahlungen, verbessert den Zugang zur Gesundheitsversorgung in Schwellenländern und schafft echten Nutzen durch die Transformation des globalen Gesundheitswesens mittels Fusionen, Übernahmen und Blockchain-Technologie.
Über die Ehlers-Danlos Society
Die Ehlers-Danlos Society ist eine globale Gemeinschaft aus Patientinnen und Patienten, Betreuungspersonen, medizinischen Fachkräften und Unterstützern, die sich der Förderung von Forschung, Bildung und Unterstützung für Menschen mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), der Hypermobilitätsspektrum-Störung (HSD) und verwandten Erkrankungen widmet. Mit Sitz in New York, USA, setzt sich die Gesellschaft dafür ein, das Leben der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.